0 引言
航天爐粉煤加壓氣化工藝廣泛應(yīng)用于煤制合成氨工業(yè)中,煤制合成氨工藝過(guò)程中,CO變換反應(yīng)是其關(guān)鍵一環(huán),而CO變換反應(yīng)的關(guān)鍵又在于變換催化劑,一旦變換催化劑失活,將對(duì)系統(tǒng)生產(chǎn)產(chǎn)生嚴(yán)重影響。因此,生產(chǎn)中應(yīng)從煙頭上控制可能導(dǎo)致催化劑失活的毒物,并嚴(yán)控工藝操作指標(biāo)。以下以某航天爐制氣生產(chǎn)合成氨裝置變換催化劑失活事故為案例,探究變換催化劑失活的原因,并提出解決方案與預(yù)防措施。
1 變換系統(tǒng)概況
某航天爐制氣生產(chǎn)合成氨(設(shè)計(jì)合成氨產(chǎn)能為37.5t/h)的裝置與2017年6月試開(kāi)車,其CO變換系統(tǒng)采用司機(jī)變換工藝(設(shè)計(jì)H2產(chǎn)能為75000m3/h),采用某知名催化劑企業(yè)生產(chǎn)的新型變換催化劑ShiftMax821 S Extr5.5。該催化劑以Co、Mo為活性金屬,以Al2O3為載體,并進(jìn)行了預(yù)硫化處理。變換催化劑的活性通??筛鶕?jù)催化劑床層溫差來(lái)來(lái)快速判斷——催化劑活性越好,反應(yīng)越強(qiáng)烈,放出的反應(yīng)熱越多,床層溫差就越大。2017年8月——2018年1月,生產(chǎn)運(yùn)行中變換系統(tǒng)一級(jí)反應(yīng)器(R01A)氣體出口溫度由349.4℃降至275.7℃(見(jiàn)表1),反應(yīng)器進(jìn)出口溫差也從98.4℃降至13.7℃,從催化劑床層溫差來(lái)判斷,一級(jí)反應(yīng)器(R01A)催化劑失活嚴(yán)重。
表1 變換系統(tǒng)一級(jí)反應(yīng)器(R01A)氣體進(jìn)出口溫度
時(shí)間 | 氣量/m3·h-1 | R01A進(jìn)口溫度/℃ | R01A出口溫度/℃ | R01A進(jìn)出口溫差/℃ |
2017-08-10 | 163022 | 251.0 | 349.4 | 98.4 |
2017-09-10 | 177778 | 273.7 | 356.3 | 82.6 |
2017-10-09 | 175742 | 271.1 | 329.9 | 58.8 |
2017-11-13 | 204388 | 264.7 | 300.9 | 36.2 |
2017-12-19 | 199099 | 260.0 | 279.2 | 19.2 |
2018-01-09 | 201213 | 262.0 | 275.7 | 13.7 |
2 變換催化劑失活的可能原因
變換催化劑失活的可能原因大致可歸納為以下三類。
(1)返硫化失活。對(duì)于經(jīng)過(guò)預(yù)硫化的鈷鉬系催化劑,當(dāng)氣體中H2S含量低于平衡濃度時(shí),其活性組分金屬硫化物會(huì)發(fā)生返硫化反應(yīng),導(dǎo)致催化劑活性下降。
(2)催化劑床層進(jìn)水。當(dāng)催化劑床層進(jìn)水后,催化劑中的活性金屬鹽溶于水而流失,會(huì)造成催化劑活性下降,且水還會(huì)與催化劑載體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致催化劑孔結(jié)構(gòu)破壞、比表面積減小等,從而倒是催化劑失活。
(3)重金屬中毒等。當(dāng)Hg、As、Ni等元素含量較高時(shí),會(huì)導(dǎo)致鈷鉬系催化劑中毒。有文獻(xiàn)指出,當(dāng)鈷鉬系催化劑中As的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于0.26%時(shí),催化劑的活性會(huì)明顯下降。
3 取樣分析
針對(duì)該航天爐制氣生產(chǎn)合成氨裝置變換催化劑失活問(wèn)題,首先隊(duì)原料氣(粗合成氣)中H2S含量進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果表明,原料氣中的H2S含量高于所需的平衡濃度;隨后,對(duì)失活催化劑取樣做進(jìn)一步的分析。
在變換系統(tǒng)一級(jí)反應(yīng)器(R01A)中取3個(gè)失活催化劑樣品,分別為表層中心center-0,距離表層100mm中心處center-100以及表層邊緣180-1.對(duì)3個(gè)失活催化劑樣品進(jìn)行電感耦合等離子質(zhì)譜法(ICP-MS)分析、BET比表面積分析、X射線衍射分析(XRD)以及氮含量分析。
4 分析結(jié)果與討論
4.1 ICP-MS分析
對(duì)3個(gè)失活催化劑樣品進(jìn)行ICP-MS分析,結(jié)果見(jiàn)表2。可以看出:催化劑樣品中的As和Ni含量較高,center-0、center-100、180-1中的As含量分別為0.57%、0.41%、0.42%,表層中心的As含量最高,其次是表層邊緣,下層催化劑樣品中As含量低于表層。有文獻(xiàn)指出,當(dāng)變換催化劑中的As含量超過(guò)0.26%時(shí),會(huì)導(dǎo)致催化劑中毒而活性下降,且變換催化劑失活的程度隨As含量的增高而加重。因此,As含量高時(shí)導(dǎo)致催化劑中毒失活的 一個(gè)重要原因。
分析認(rèn)為,3個(gè)失活催化劑樣品中檢測(cè)到的Ca和Si兩種元素由粗合成氣中夾帶的飛灰?guī)?;同樣,失活催化劑樣品中的As等元素也可歸結(jié)為粗合成氣夾帶的飛灰?guī)搿?/span>
表2 3個(gè)失活催化劑樣品的ICP-MS分析結(jié)果 %
樣品名稱 | As | Fe | Ni | P | Si | Ca | Hg |
Center-0 | 0.57 | 0.088 | 0.50 | 0.21 | 0.039 | 0.028 | <0.001 |
Center-100 | 0.41 | 0.040 | 0.35 | 0.07 | 0.038 | 0.020 | <0.001 |
180-1 | 0.42 | 0.061 | 0.42 | 0.014 | 0.031 | 0.022 | <0.001 |
該航天爐制氣系統(tǒng)2017年9月-2018年1月 期間使用的4批原料煤中有關(guān)元素含量的分析數(shù)據(jù)見(jiàn)表3??梢钥闯觯厦褐蠥s和Ni含量均較高。因此,選購(gòu)As含量低的煤種有利于降低變換催化劑中毒的風(fēng)險(xiǎn)。
表3 該航天爐制氣系統(tǒng)所用原料的元素分析
煤批次 | As (μg/g) | Ni (μg/g) | Fe (μg/g) | Hg (μg/g) | 灰含量/% | 灰中元素氧化物含量/% | ||
SiO2 | CaO | P2O5 | ||||||
2017-945 | 2 | 8 | 0.676 | 0.230 | 9.84 | 39.48 | 20.70 | 0 |
2017-1030 | 1 | 7 | 0.411 | 0.044 | 10.68 | 52.40 | 14.30 | 0.19 |
2017-1130 | 1 | 8 | 0.406 | 0.022 | 11.41 | 49.69 | 14.82 | 0.21 |
2017-1247 | 2 | 10 | 0.746 | 0.155 | 16.31 | 48.36 | 6.18 | 0.51 |
4.2 BET比表面積分析
對(duì)3個(gè)失活催化劑樣品及新鮮催化劑進(jìn)行BET比表面積分析,結(jié)果如下:樣品center-0的比表面積為34.16㎡/g、center-100的比表面積為34.39㎡/g、180-1的比表面積為34.96㎡/g、新鮮催化劑的比表面積為123.44㎡/g。 可以看出,與新鮮催化劑相比,3個(gè)失活催化劑樣品的比表面積明顯減小,表明催化劑的物化結(jié)構(gòu)已經(jīng)遭到破壞。
4.3 XRD物相分析
對(duì)3個(gè)失活催化劑樣品及新鮮催化劑經(jīng)行XRD物相分析,XRD物相分析圖普如圖1。可以看出:新鮮催化劑的XRD譜圖,其特征峰歸屬于載體Al2O3;3個(gè)失活催化劑樣品XRD 譜圖中出現(xiàn)了明顯的AlO(OH)薄水鋁石的特征峰。而AlO(OH)的出現(xiàn)可歸結(jié)為催化劑載體Al2O3發(fā)生了水合反應(yīng)。XRD物相分析結(jié)果進(jìn)一步證明水與催化劑的水合反應(yīng)破壞了催化劑的物化結(jié)構(gòu)。因此,可以斷定,催化劑床層進(jìn)水也是導(dǎo)致催化劑活性下降的重要原因。
圖1 XRD物相分析圖譜
4.4 碳含量分析
變換催化劑中的碳可來(lái)自飛灰的富集,也可能時(shí)變換反應(yīng)過(guò)程產(chǎn)生的,為檢測(cè)運(yùn)行過(guò)程中催化劑是否發(fā)生了積碳,對(duì)新鮮催化劑和3個(gè)失活催化劑樣品是否發(fā)生了積碳,對(duì)新鮮催化劑和3個(gè)失活催化劑樣品進(jìn)行碳含量分析,結(jié)果如下:樣品center-0的碳含量為0.051%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)、center-100的碳含量為0.033%、180-1的碳含量為0.042%、新鮮催化劑的碳含量為0.005%。可以看出,3個(gè)失活催化劑樣品中的碳含量均高于新鮮催化劑,但總體上失活催化劑樣品中的碳含量不是太高,表明催化劑沒(méi)有發(fā)生嚴(yán)重的積炭現(xiàn)象,也就排 除了催化劑積炭造成催化劑空隙堵塞而致其活性下降的可能。
5 解決方案與預(yù)防措施
5.1 預(yù)防重金屬等中毒
從前,采購(gòu)原料煤的控制指標(biāo)中沒(méi)有重金屬等元素含量這一項(xiàng),而原料煤中砷含量較高。因此,建議在原料煤的采購(gòu)控制指標(biāo)中加上As、Hg、Ni等元素含量指標(biāo),以便從源頭上降低重金屬等在催化劑表面富集致其失活的風(fēng)險(xiǎn)。
粗合成氣中夾帶的飛灰也是催化劑床層中As的主要來(lái)源?,F(xiàn)場(chǎng)取樣古城中發(fā)現(xiàn),表層中心區(qū)域的催化劑顏色比周邊及下層的深,表明粗合成氣夾帶的飛灰進(jìn)入反應(yīng)器中首先在催化劑表面富集。因此,為減少飛灰在催化劑床層中的富集,建議在一級(jí)反應(yīng)器(R01)前增設(shè)保護(hù)床,保護(hù)床中裝填與R01相同的催化劑,是的保護(hù)床在過(guò)濾飛灰的同時(shí)能讓粗合成氣在此進(jìn)行少量的預(yù)反應(yīng),以便更好地保證R01出口氣體組分滿足后續(xù)工序的要求。
5.2 防止催化劑床層進(jìn)水
據(jù)BET比表面積分析和XRD物相分析結(jié)果,催化劑床層存在進(jìn)水而發(fā)生水合反應(yīng)的問(wèn)題。催化劑床層中水的來(lái)源主要由兩方面:一是粗合成氣中夾帶的水;二是運(yùn)行過(guò)程中催化劑床層溫度降至蒸汽露點(diǎn)以下,或者蒸汽進(jìn)入催化劑床層前已有冷凝水存在。
對(duì)于粗合成氣 帶水這一問(wèn)題,在一級(jí)反應(yīng)器(R01)前設(shè)置保護(hù)床可同時(shí)起到過(guò)濾水的作用。
對(duì)于催化劑床層溫度降至蒸汽露點(diǎn)以下或蒸汽進(jìn)入催化劑床層前已有冷凝水存在的問(wèn)題,據(jù)現(xiàn)場(chǎng)反饋,合成氨裝置運(yùn)行初期跳車次數(shù)較多,開(kāi)車時(shí)出現(xiàn)過(guò)操作不當(dāng)致蒸汽未達(dá)到設(shè)定溫度就進(jìn)入變換反應(yīng)器的情況,一級(jí)跳車后沒(méi)有及時(shí)開(kāi)啟加熱爐對(duì)變換反應(yīng)器進(jìn)行保溫的情況,這些不當(dāng)操作均可能導(dǎo)致催化劑床層中出現(xiàn)冷凝水,破壞催化劑物化結(jié)構(gòu)而致其活性下降。因此,生產(chǎn)過(guò)程中需注意以下幾點(diǎn):一是嚴(yán)格控制進(jìn)入變換反應(yīng)器的蒸汽品質(zhì),防止蒸汽帶水;二是在緊急停車或系統(tǒng)跳車時(shí),開(kāi)啟加熱爐保證催化劑床層溫度在蒸汽露點(diǎn)以上,以防蒸汽冷凝;三是R01升壓過(guò)快會(huì)導(dǎo)致床層溫度急劇下降,床層溫度降至蒸汽露點(diǎn)以下時(shí)會(huì)造成蒸汽冷凝而使床層帶水,因此運(yùn)行過(guò)程中R01升壓速度不宜過(guò)快。
6 結(jié)語(yǔ)
綜上所述,經(jīng)ICP-MS分析、BET比表面積分析、XRD物相分析和碳含量分析,可以斷定,導(dǎo)致該航天爐制氣生產(chǎn)合成氨裝置變換催化劑失活的主要原因使As在催化劑床層富集導(dǎo)致催化劑中毒以及催化劑床層進(jìn)水。
針對(duì)重金屬元素中毒問(wèn)題,需在采購(gòu)原料煤的過(guò)程中設(shè)定重金屬等元素含量檢測(cè)指標(biāo)并嚴(yán)格執(zhí)行,在粗合成氣進(jìn)入反應(yīng)器前設(shè)置保護(hù)床以過(guò)濾夾帶的灰塵和水,從而降低重金屬等元素在催化劑床層中富集導(dǎo)致的催化劑中毒風(fēng)險(xiǎn)。
對(duì)于變換催化劑床層進(jìn)水問(wèn)題,新設(shè)置的保護(hù)床能起到過(guò)濾粗合成氣夾帶的水的作用;另外,開(kāi)停車時(shí)注意保證催化劑床層溫度高于蒸汽露點(diǎn),催化劑床層升壓速度不能過(guò)快,以及及時(shí)檢測(cè)進(jìn)入變換反應(yīng)器前蒸汽的壓力和溫度等,就可有效防止蒸汽冷凝和蒸汽夾帶冷凝水進(jìn)入變換反應(yīng)器。
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