0 引 言
合成氨原料氣雙甲凈化工藝在國(guó)內(nèi)外均有應(yīng)用。一般來(lái)說(shuō),聯(lián)產(chǎn)甲醇的雙甲工藝有三種典型的流程:①低壓聯(lián)醇流程——對(duì)于天然氣轉(zhuǎn)化的氨廠甲醇化設(shè)在中、低變和脫碳之后,甲烷化之前 ;②變換 的旁路聯(lián)醇流程——從變換工序進(jìn)口引出側(cè)線進(jìn)甲醇合成裝置,甲醇化后氣體返回變換人口;③高壓聯(lián)醇流程—— 甲醇裝置設(shè)在合成氣壓縮機(jī)高、低壓缸之間,壓力比前兩流程高.碳轉(zhuǎn)化率也高。
我公司 18·30工程即采用了后一種聯(lián)醇方式,引進(jìn) TopsΦe技術(shù) ,利用兩段甲醇合成反應(yīng)器,保證總碳轉(zhuǎn)化率 95%以上,日產(chǎn)精醇120t。
1 工藝特點(diǎn)
1.1 流程特點(diǎn)
前已述及,我公司 18·30工程 雙甲工藝采用的是高壓聯(lián)醇流程,整個(gè)裝置放在合成氣壓縮機(jī)低、高壓缸之問(wèn),工作壓力 7.0~8.0MPa。流程中采用了精脫硫和兩級(jí)甲醇化。采用精脫硫是為了保證甲醇化催化劑 MK-101的使用壽命。該催化劑要求人口工藝氣總硫小于0.01×10-6。Tops忙設(shè)計(jì)中第一甲醇合成反應(yīng)器前設(shè)置了一個(gè)硫保護(hù)槽,內(nèi)裝 TopsΦe 提供的硫保護(hù)劑,并要求進(jìn)硫保護(hù)槽的工藝氣中總硫小于0.1×l0-6。而我公司變脫采用 NHD脫硫、脫碳,只能使脫碳?xì)庵辛蚧瘹溥_(dá)到 1×l0-6。于是在硫保護(hù)槽前又設(shè)置了一級(jí)干法脫硫,內(nèi)裝有機(jī)硫水解劑和無(wú)機(jī)硫脫除劑,以確保進(jìn)硫保護(hù)槽的工藝氣總硫小于 0.1×10-6。
采用兩級(jí)甲醇化是為了滿足甲烷化對(duì)工藝氣中總碳的要求。按目前情況,在壓力 7.0MPa的條件下,甲醇化一次碳轉(zhuǎn)化率只能達(dá)到80%左右.而設(shè)兩段反應(yīng)器采用兩級(jí)甲醇化則可使碳轉(zhuǎn)化率達(dá)95%以上,能滿足甲烷化的要求 同時(shí)也是我公司日產(chǎn)醇 120t的一個(gè)保證。
1.2 反應(yīng)器與催化荊
1.2.1 反應(yīng)器
(1)第一甲醇合成反應(yīng)器第一甲醇合成反應(yīng)器為沸騰水列管式,由Topsфe忙指定國(guó)外公司制造。規(guī)格為 ф2950×8000 mm。內(nèi)裝 ф48.3×2.9mm列管 1975根,管內(nèi)為T(mén)opsфe甲醇合成催化劑 MK-101,15.4m3;殼程為水。外附一個(gè)容積為 7.72m3的蒸汽汽包,副產(chǎn)2.75MPa蒸汽。
此種反應(yīng)器國(guó)內(nèi)亦有開(kāi)發(fā)應(yīng)用,優(yōu)點(diǎn)為溫度分布均勻,易于控制,有利于保持催化劑活性和延長(zhǎng)使用壽命,同時(shí)副反應(yīng)少,甲醇質(zhì)量好,操作彈性大,熱回收率高。
(2)第二甲醇合成反應(yīng)器第二甲醇合成反應(yīng)器為絕熱式。規(guī)格為ф1400×5000mm。內(nèi)裝 Topsфe甲醇合成催化劑MK-101,4.3 m3。
1.2.2 催化劑
本流程中干法脫硫槽內(nèi)裝有上、下兩層脫硫劑。第一層為852型有機(jī)硫水解劑。裝填量為7.6 m3 ;第二層為 KT310脫硫劑,裝填量為22.8m3。兩種脫硫劑均為國(guó)產(chǎn)。
硫保護(hù)槽內(nèi)裝有兩層硫保護(hù)劑。第一層為T(mén)opsфe提供的 HTZ4型 ZnO脫硫劑,裝填量為 2.5m3。第二層為 Topsфe提供的 MG 901型保護(hù)劑,裝填量 7.0m3。MG 901型保護(hù)劑是Topsфe公司 1992年研制出來(lái)的,主要成分為銅、鋅、鉻,用于脫除工藝氣中對(duì)甲醇合成催化劑有毒的氯、鎳、鐵和硫的化合物,以確保甲醇合成催化劑三年的使用壽命。
MK-101甲醇合成催化劑 1984年開(kāi)始使用。在冷激式、多床層內(nèi)換熱式以及沸騰水列管式反應(yīng)器中均有應(yīng)用。主要成分為銅、鋅、鋁。這種催化劑具有低溫活性好,穩(wěn)定性好,碳轉(zhuǎn)化率高,生產(chǎn)強(qiáng)度大,使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)。
甲烷化爐內(nèi)裝國(guó)產(chǎn) CNJ-2型甲烷化催化劑14m3。其主要成分為鎳、錸、鈦、鋁 該催化劑具有良好的耐熱性,低溫活性高,升溫還原速度快。
其中的 CH3OH 在甲烷化爐內(nèi)也發(fā)生甲烷化反應(yīng),反應(yīng)式如下:
CH3OH+H2→ CH4+H2O+Q
溫度升高約為:每1%甲醇甲烷化后溫升40℃
2 運(yùn)行結(jié)果
自 1999年 6月份開(kāi)車(chē)以來(lái),運(yùn)行數(shù)據(jù)比較理想,能滿足設(shè)計(jì)要求。精脫硫運(yùn)行數(shù)據(jù)見(jiàn)表 1,雙甲運(yùn)行數(shù)據(jù)見(jiàn)表 2。
3 問(wèn)題探討及對(duì)策
3. 1甲烷化溫度控制
眾所周知,甲烷化反應(yīng)需要自身反應(yīng)熱來(lái)維持熱平衡,同時(shí)受催化劑自身和后工序條件限制,甲烷化人口工藝氣中總碳(CO÷CO2)一般要求在。0.7%(體積分率)以下。但又不能太低。否則使甲烷化反應(yīng)無(wú)法正常進(jìn)行,造成凈化氣中微量超標(biāo),威脅合成氨生產(chǎn)。我公司18·30項(xiàng)目開(kāi)車(chē)初期由于甲醇化催化劑活性高,甲醉化總碳轉(zhuǎn)化率較高,經(jīng)常發(fā)生甲醇化后工藝氣中CO+CO2檢測(cè)不出的情況,造成甲烷化溫度難以維持.凈化氣微量超標(biāo)。為解決這一問(wèn)題,我們?cè)诹虮Wo(hù)槽后、第一甲醉合成反應(yīng)器前引一副線至甲烷化爐人口。用少量未經(jīng)甲醇化的工藝氣來(lái)調(diào)整人甲烷化爐工藝氣中的總碳含量,以達(dá)到維持甲烷化反應(yīng)正常進(jìn)行的目的。開(kāi)車(chē)一年多來(lái),這條副線一直在使用。
3. 2入甲醉化工藝氣中總破含量與凈化氣氫氮比控制
合成氨生產(chǎn)對(duì)原料氣氫氮比有著較嚴(yán)格的要求,理論值為30甲醇合成反應(yīng)是耗氫反應(yīng),反應(yīng)式如下:
CO+2H2==CH3OH
CO2+3H2==CH3OH+H2O
這樣,甲醇化較其它氣體凈化工藝對(duì)原料煤氣中的(CO+H2)/N2比值要求更高。
我公司合成氨原料氣是以焦炭為原料固定床富氧連續(xù)氣化制取的半水煤氣,按設(shè)計(jì)50%氧氣濃度制得的半水煤氣中,(CO+H2)/N2=3.6。在此條件下,如果人甲醇化工藝氣中總碳按設(shè)計(jì)值(CO4.26%, CO2 0.94%)控制,實(shí)際生產(chǎn)中就造成凈化氣氫氮比低,合成氨系統(tǒng)憋壓,塔后放空常開(kāi)的局面。所以,我們只能通過(guò)控制人甲醇化工藝氣中的總碳含量來(lái)調(diào)節(jié)凈化氣氫氮比。又從甲醇化反應(yīng)式可知,CO2甲醇化反應(yīng)耗H2較多,所以。在實(shí)際控制中我們盡量通過(guò)調(diào)整變脫系統(tǒng),降低人甲醇化工藝氣中的CO2含量。在原料半水煤氣(CO+H2)/N2不小于3.6的情況下,人甲醇化工藝氣中CO2含量控制在。0.45%對(duì)以下就能保證合成氨生產(chǎn)正常進(jìn)行。當(dāng)然,這樣會(huì)降低甲醇產(chǎn)量,同時(shí)也有一些其它負(fù)面效應(yīng)。
3.3床層溫度及結(jié)蠟現(xiàn)象
按Topфe要求,當(dāng)溫度低于205℃時(shí),硫保護(hù)催化劑MG-90l和甲醇合成催化劑MK-101不能接觸合成氣,否則可能結(jié)蠟。損害催化劑。蠟也會(huì)在冷凝器、分離器和粗甲醇槽內(nèi)積累,影響正常生產(chǎn)。國(guó)內(nèi)有人認(rèn)為,空速低也會(huì)加重結(jié)蠟現(xiàn)象。
我公司開(kāi)車(chē)初期工藝氣量較低。一般只能達(dá)到60%設(shè)計(jì)負(fù)荷,加之為保氨合成系統(tǒng)的氫氮比值。把人雙甲系統(tǒng)變脫氣中CO2,含量由設(shè)計(jì)的0.94%寫(xiě)降為0.45%寫(xiě)以下,也常造成雙甲系統(tǒng)溫度偏低,結(jié)蠟現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生,已在水冷系統(tǒng)中進(jìn)行過(guò)除蠟操作。但迄今未發(fā)現(xiàn)對(duì)催化劑性能造成明顯影響。
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