摘要:為了提高甲醇裂解制氫的氣體收率,減少液相副產(chǎn)物的生成量,采用共沉淀法制備MgO改性CuZnAl催化劑,通過BET、XRD、SEM、H2-TPR、CO2-TPD對催化劑結(jié)構(gòu)和物化性能進行表征分析,固定床中考察MgO改性CuZnAl催化劑對甲醇裂解制氫催化性能。結(jié)果表明,引入適量的MgO可提高催化劑比表面積和CuO的分散度,改善催化劑氧化還原性,提高催化劑活性和選擇性。得到優(yōu)化的催化劑CuZnAlMg2,其組分質(zhì)量比為m(CuO):m(ZnO):m(Al2O3)m(MgO)=16:13:3:2。在反應(yīng)溫度280℃、反應(yīng)壓力1.0Mpa和空速0.6h-1條件下,CuZnAlMg2催化劑上甲醇裂解轉(zhuǎn)化率為99.1%,氣體收率97.0%。對液相產(chǎn)物進行分析表明,加入適量MgO提高催化劑堿性,能有效抑制液相副產(chǎn)物橫穿,提高氣體收率。
關(guān)鍵詞: 氧化鎂、銅基催化劑、甲醇裂解、制氫、改性、催化與分離提純技術(shù)
甲醇上重要的煤化工下游產(chǎn)品和有機化工原料。近年來,隨著煤氣化制甲醇公益的快速發(fā)展,甲醇生產(chǎn)成本大幅下降,而社會對氫能的需求愈加增長,甲醇制氫公益得到高度關(guān)注和廣泛研究。目前,甲醇制氫主要有甲醇裂解制氫、甲醇水蒸汽重整制氫和甲醇部分氧化制氫法等。其中,甲醇裂解制氫因反應(yīng)簡單,對其他甲醇制氫反應(yīng)有指導意義,具有很高的研究價值。
甲醇制氫催化劑主要有銅系催化劑、鎳系催化劑及貴金屬催化劑等。銅系催化劑具有較好的低溫活性,選擇性高,廉價易得,已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)。雖然甲醇裂解商用銅基催化劑已經(jīng)較為成熟,但氣體收率較低。而液相產(chǎn)物中油狀物對原料的浪費及催化劑的毒性,一直未能得到解決。因此,對銅基催化劑進行改性,提高其氣體收率、減少液相副產(chǎn)物的產(chǎn)生具有研究意義。
本文通過在CuZnAl催化劑中引入適量的MgO,研究MgO對CuZnAl催化劑物化性能的調(diào)變作用,通過BET、XRD、H2-TPR、CO2-TPD和SEM等對催化劑結(jié)構(gòu)和物化性能進行表征,考察CuZnAlMg催化劑用于甲醇裂解制氫反應(yīng)中的催化活性和氣體選擇性。
1 實驗部分
實驗儀器
硝酸銅、硝酸鋅、硝酸鋁、硝酸鎂、無水碳酸鈉,AR,上海凌峰化學試劑有限公司。
BELSORP ⅱ型吸附儀,荷蘭Ankersmid公司;D8 Advance 型X衍射儀,德國Bruker公司;S-4800型高分變場發(fā)射掃描電鏡,日本Hitachi公司;TPR及脈沖吸附聯(lián)合裝置;GC-2014C型氣相色譜儀,日本Shimadzu公司。
催化劑制備
催化劑采用共沉淀法制備。將一定量硝酸銅、硝酸鋅、硝酸鋁及硝酸鎂配置成1 mol/L水溶液,并配置一定量1 mol/L碳酸鈉水溶液,在65℃ , pH =7. 5條件下沉淀,65℃老化12h,抽濾,干燥,得到碳酸鹽前驅(qū)體,將前驅(qū)體研碎、焙燒,得到各組分質(zhì)量比為m(CuO):m(ZnO):m (Al2O3):m ( MgO)=16:13:3:,的Cu16Zn13Al3 Mgx催化劑,簡寫為CuZnAlMgx催化劑,如CuZnAlMg1表示催化劑中各組分質(zhì)量比為m ( CuO ) : m ( ZnO) : m ( Al2O3 ) : m(MgO)=16:13:3:1。將制備好的催化劑粉末使用壓片機壓片成型備用。文中所涉樣品焙燒溫度若無特別說明均為450℃。
催化劑表征
采用N2吸附法測定樣品的BET比表面積。試樣在200℃下真空預(yù)處理2h,在液氮溫度下吸附。
樣品的XRD分條件:CuKa,工作電壓為40 kV,工作電流為30 mA,2θ=10°~80°,掃描速率15 (°) /min。
采用高分辨掃描電鏡對催化劑進行形貌分析。
樣品的H2程序升溫還原(H2-TPR)在自制TPR及脈沖吸附聯(lián)合裝置上進行,30 mg樣品在200℃的Ar氣氛預(yù)處理2h,降至室溫,切換至10%(體積分數(shù))H2-Ar混合氣,氣體流量30 mL/min,以10℃/min升溫至600℃,熱導池檢測。
樣品的CO2程序升溫脫附(CO2-TPD)在自制TPD及脈沖吸附聯(lián)合裝置上進行,100 mg樣品常壓CO2吸附1h,再在80℃的Ar氣氛預(yù)處理2h,降至室溫,繼續(xù)保持在Ar氣氛中,氣體流量30 mL/min,以10℃/min升溫至750℃,熱導池檢測。
催化劑評價
甲醇裂解制氫反應(yīng)在固定床反應(yīng)器中進行,準確稱取10mL(堆積體積)催化劑裝入反應(yīng)管,260℃時H2還原4h,將溫度降至所需反應(yīng)溫度,開始進料(甲醇)反應(yīng)。因工廠后續(xù)H2分離壓力為1.0Mpa,為滿足后期放大要求,所以反應(yīng)壓力采取1.0Mpa。原料為甲醇(分析純),液相進料由高壓恒流泵控制。
反應(yīng)液相查呢我采用氣相色譜儀分析,XE-60毛細管,F(xiàn)ID檢測,柱溫80℃,保持4min,以10℃/min升溫至120℃,保持4min,氣化室溫度135℃,檢測器溫度135℃。
2 結(jié)果與討論
2.1 BET 分析
樣品BET分析見表1。
由表1可以看出,添加MgO能夠提高CuZnAl催化劑的比表面積及孔體積。CuZnAlMg2的比表面積及孔體積達到最大。MgO的加入對催化劑比表面積的影響主要體現(xiàn)在一下方面:(1)MgO的加入提高了活性組分CuO的分散度,增加了催化劑的比表面積;(2)Mg的加入對CuZnAl催化劑的孔道進行修飾,增加了催化劑的孔體積。
2.2 XRD分析
樣品XRD譜圖見圖1。
由圖1可以看出,CuO主要衍射發(fā)位于36.6°、38.9°、48.1°、62.1°、66.2°、68.5°,ZnO主要衍射峰位于32.5°、57.1°、58.0°、64.2°。MgO的加入使得Cu0的衍射峰強度降低,降低了CuO的晶粒尺寸,提高了CuO在催化劑表面的分散度。在38. 9“可以看到CuZnAlMg1催化劑和CuZnAlMg3催化劑的CuO衍射峰強度比CuZnAlMg2。更高,表明CuZnAlMg催化劑中CuO顆粒更小,分布更均勻。在XRD圖中未發(fā)現(xiàn)MgO的衍射峰,表明MgO在CuZnAI催化劑中分布均勻。
2. 3 SEM分析
樣品SEM照片見圖2。
由圖2可以看出,CuZnAl催化劑表面呈現(xiàn)塊狀結(jié)構(gòu),CuZnAlMg,催化劑表面可以看到少量的有規(guī)則的尖針狀結(jié)晶,CuZnAlMg2催化劑表面可以看到大量的尖針狀結(jié)晶,催化劑更加蓬松,CuZnAlMg3催化劑表面可以看到團聚現(xiàn)象。圖2表明,適當MgO的加入使CuZnAI催化劑呈現(xiàn)絮狀結(jié)構(gòu),提高了催化劑的蓬松程度。
2. 4 H2-TPR分析
樣品H2-TPR譜圖見圖3。
由圖3可以看出,CuZnAI催化劑HZ還原峰在220℃;CuZnAlMg,催化劑HZ還原峰在205℃;CuZnAlMg2催化劑H2還原峰在190℃;CuZnAlMg3催化劑HZ還原峰在203℃。CuZnAlMg2還原溫度最低,表明CuZnAlMg2中CuO更易于被還原。TPR表明MgO的加入能夠調(diào)變催化劑的還原性能。
2.5 CO2- TPD分析
樣品CO2- TPD譜圖見圖4。
從圖4可以看出,CuZnAl催化劑只有a一個脫附峰,而CuZnAlMg催化劑有a書兩個脫附峰;MgO含量越高,催化劑的CO2-TPD圖譜峰面積越大。助劑MgO的加入使得CuZnAlMg催化劑的CO2-TPD圖譜峰面積變大,表明CO2吸附量更大;助劑MgO的加入使得CuZnAlMg催化劑出現(xiàn)更難脫附的月脫附峰,表明MgO的加入使得催化劑的堿性得到增強。在本實驗中,隨著MgO加入量不斷提高,CuZnAlMg催化劑的堿性逐漸增強。
3結(jié)論
CuZnAl催化劑中加入適量的MgO可以提高活性組分Cu0在催化劑表面的分散度,增大催化劑的BET比表面積,對催化劑的酸堿性進行調(diào)變,提高催化劑的活性和選擇性。得到優(yōu)化各組分質(zhì)量比m(CuO) :m(ZnO):m(Al2O3):m(MgO)=16:13:3:2。CuZnAlMg2催化劑上甲醇裂解,在反應(yīng)溫度280℃、反應(yīng)壓力1 MP。和空速0.6h-1條件下,甲醇轉(zhuǎn)化率為99. 1 %,氣體收率為97. 0 %,連續(xù)反應(yīng)200 h,催化活性無明顯下降。
Cu基催化劑上,甲醇裂解生成CO和H2反應(yīng)過程中,甲醇先裂解生成甲醛,然后甲醛主反應(yīng)繼續(xù)裂解生成CO和H2,副反應(yīng)甲醛氧化生成甲酸,并發(fā)生其他副反應(yīng)。加入MgO能有效抑制副反應(yīng)發(fā)生,提高氣體收率。
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